QC Inspector II (Shift Monday to Saturday 6:00am-2:00pm) [Costa Rica]


 

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QC Inspector II
¿Eres una persona apasionada por hacer las cosas con calidad? En ésta posición de QC Inspector II, serás responsable de verificar que el proceso de Manufactura está en cumplimiento con los controles aplicables, con base en el Sistema de Calidad y procedimientos de manufactura, además de documentar la conformidad del producto con las especificaciones según los requerimientos del Sistema de Calidad de Smith+Nephew y las Buenas Prácticas de Manufactura.
¿Qué estarás haciendo?
  • Realizar y documentar auditorías de proceso y de documentación con el fin de verificar la correcta ejecución y/o documentación de los puntos como parámetros de equipos, fechas de expiración de suministros o componentes de proceso, estado de la limpieza de las áreas de trabajo, segregación e identificación de lotes, componentes, documentar y realizar las auditorías de producto, inspeccionar documentación final y autorizarla para la exportación/esterilización
  • Brinda soporte de control de Calidad a las áreas productivas, incluyendo, pero no limitándose a: A) Inspecciones de calidad B) Soporte como Pre-release C) Soporte como MRB Clerk D) Soporte como Sterilization Process Release Coordinator, etc
  • Preparar/completar/revisar los documentos requeridos para realizar las actividades de esterilización y/o exportación, traslado del scrap, generar reporte y/o actas de Donaciones/Destrucciones.
  • Mantener y actualizar las distintas bases de datos utilizadas en el área de Calidad. Según aplique como datos de inspección, liberación de producto fina, inventario de producto.
  • Realizar documentación o transacciones necesarias a nivel de sistema SAP para poder realizar movimientos de material.
  • Ser el encargado de tareas tales como supervisión del manejo y control del material no conforme, mantener semanalmente la información para los reportes de scrap de subensamble y ensamble final, recibir y registrar MTR con el fin de llevar el control del producto rechazado
  • Asistir en la resolución de No Conformidades según sea requerido por el Supervisor de Calidad.
  • Participar en los procesos de validación y transferencias de productos, enfocándose principalmente en el conocimiento de los criterios de aceptación/rechazo del producto que se está validando.
¿Qué necesitas para tener éxito en ésta posición?
Para lograr el éxito en la posición es importante que demuestres tus habilidades de mantener buenas relaciones interpersonales y buen manejo de conflictos, mientras te comunicas de manera asertiva.
Debes trabajar de forma ordenada, con actitud positiva ante los cambios, con habilidad de trabajar en múltiples tareas al mismo tiempo que tienen niveles de urgencia, mientras las realizas esas tareas de forma analítica, prestando atención a los detalles y proactivamente.
Para lograrlo, necesitas cumplir con lo siguiente:
  • Estudios: bachiller en educación media completo.
  • Preferiblemente estudiante de grado técnico en Control del Calidad, producción o afín.
  • Horario: disponibilidad de laborar de Lunes a Sábado de 6:00am a 2:00pm (Indispensable).
  • Experiencia: mínimo un año como QC Inspector I en Industria Médica o bien 2 años de experiencia como inspector de Calidad en una industria afín.
  • Conocimientos: ideal conocimiento en el proceso de empaque, consolidación de cargas de exportación y configuraciones de esterilización.
  • Habilidades matemáticas básicas.
  • Manejo de Microsoft Office.
  • Manejo de Microsoft Excel a nivel básico-intermedio.
  • Habilidad para interpretar los documentos de manufactura.
  • Conocimiento en Interpretación de planos y técnicas de muestreo.
  • Interpretación de NCRs, Desviaciones y ECNs en Agile.
  • Capacidad de interpretar el plan de producción y las respectivas urgencias.
  • Idiomas: nivel básico de inglés (escritura y lectura).
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